Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengeluarkan izin penggunaan darurat atau emergency use authorization (EUA) vaksin covid-19 merek AWcorna. Vaksin ini didaftarkan oleh PT Etana Biotechnology Indonesia (PT Etana) dan dikembangkan oleh Abogen-Yuxi Walvax, China.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) resmi menerbitkan izin penggunaan darurat (EUA) vaksin covid-19 dari Novavax dengan merek dagang Covovax, Jumat (19/11/2021). Kepala BPOM Penny K Lukito mengatakan, Covovax mendapatkan EUA setelah evaluasi terkait sejumlah faktor dinyatakan terpenuhi.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) resmi menerbitkan izin penggunaan darurat (EUA) untuk vaksin covid-19 jenis Zifivax. Kepala BPOM Penny K Lukito menyebut, vaksin Zifivax digunakan untuk pencegahan covid-19 bagi orang berusia 18 tahun ke atas.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) resmi mengeluarkan izin penggunaan darurat (EUA) dua vaksin covid-19, yaitu Johnson & Johnson (J&J) dan CanSino. Izin tersebut diterbitkan setelah BPOM melakukan penilaian bersama Komite Penasihat Ahli Imunisasi Nasional (ITAGI), berdasarkan data mutu yang berlaku secara internasional.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menerbitkan izin penggunaan darurat (EUA) vaksin covid-19 Sputnik-V. Kepala BPOM Penny K Lukito mengatakan, EUA Sputnik-V diterbitkan setelah dilakukannya penilaian bersama Komite Penasihat Ahli Imunisasi Nasional (ITAGI) terhadap mutu vaksin yang mengacu pada pedoman evaluasi mutu vaksin internasional.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menerbitkan izin penggunaan darurat (EUA) untuk vaksin Pfizer. Vaksin ini diproduksi oleh perusahaan asal Australia.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menerbitkan izin penggunaan darurat (EUA) untuk delapan obat terapi covid-19. Dalam Surat Edaran BPOM tentang Pelaksanaan Distribusi Obat dengan Persetujuan Penggunaan Darurat, keputusan tersebut disetujui pada 13 Juli 2021.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menerbitkan izin penggunaan darurat (emergency use authorization) vaksin corona AstraZeneca, Selasa (9/3/2021). Vaksin asal perusahaan farmasi Inggris ini mendapatkan izin setelah BPOM mengkaji hasil daftar penggunaan darurat dari WHO.
